ヨーロッパ医薬品庁（EMA）は、リム病——ガルラを通じて伝播される細菌によって引き起こされる感染症——を予防できるための薬剤について、公式評価を開始しました。
効果と開発
『エル・パー』が公表した報告によると、この治療法は、感染されたガルラを使った臨床試験で74％の有効性を示しました。これらの結果は、媒介に存在する細菌の除去を監視した制御実験から得られました。
作用メカニズム
この薬は、ガルラの胃の中——そこにはリム病の原因となるバオレリア・ブルグドーファーという細菌が存在します——において直接的に働きかけます。ガルラの消化管を通じて吸収されると、細菌が人間への感染（散歩や動物との接触時）前に無効または殺されます。
公式評価
EMAは現在、この医療品がヨーロッパでの承認に必要な規制基準を満たしているかどうかを確認するための正式な評価段階に入りました。このプロセスには、自然環境における実際的な状況下での安全性と有効性に関する追加分析も含まれています。